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食品級CO2中CO、CH4、非甲烷總烴氣相色譜儀適用于食品級二氧化碳中CO、CH4雜質成份、總烴和非甲烷總烴的分析，進樣量為1mL時，CO,烴類的檢測限為0.05 PPm。 

1.1分析原理 
食品級CO2中CO、CH4、非甲烷總烴氣相色譜儀對CO、CH4的測量采用切割氫火焰氣相色譜法。氫火焰檢測器是以氫氣與空氣燃燒生成的火焰為能源，當有機物進入火焰時，由于離子化反應生成許多離子時，如果在火焰上下部加一對電極，并施加一定電壓，則產生的離子流就可以被檢測出來，從而對進入火焰的有機物測定。 
     樣品組分經過色譜柱分離后依次通過轉化爐，其中一氧化碳在鎳觸媒作用下，經過高溫加氫反應變成甲烷，反應式如下： 
  本方法避免大量二氧化碳進入轉化爐，影響鎳觸媒壽命，采用十通預切割反吹裝置，將色譜柱分離后的大量二氧化碳反吹，以防止影響二氧化碳進入轉化爐。 
二氧化碳中的總烴測試通常是采用一根玻璃微珠的不銹鋼管作為色譜柱，組分經過色譜柱后，進入氫火焰離子檢測器測定。 總烴含量與甲烷含量的差值即為非甲烷總烴含量。

1.2材料和設備 
載氣：高純氮 
燃氣: 高純氫 
助燃氣：空氣 
轉化氣：高純氫 
標準氣體： 以二氧化碳為平衡氣一氧化碳，甲烷, 
1.3儀器條件 
GC-2010型:配雙氫火焰離子化檢測器（FID），帶甲烷化轉化爐, 手動六通閥和自動十通閥 
預柱：TDX－01  ID. φ2mm×0.4m　分析柱：TDX－01  ID. φ2mm×1m， 
玻璃微珠φ  ID. φ2mm×1m 
柱溫：60℃　轉化爐溫度：360℃　FID檢測器溫度：150℃ 

1.5操作 
首先使用二氧化碳中標準氣體校準 
1.5.1CO和CH4校準 
    用標準氣體在35 mL/min的流速下吹掃進樣系統5min以上, 注入標準氣體，啟動閥的開關程序，十通閥進樣，當H2、O2、N2、CO、CH4的混合峰進入到分析柱中時，十通閥自動復位，把CO2反吹放空。 
鑒定待測成分的峰，色譜工作站計算出峰面積、響應因子，重復測定三次，峰面積標準偏差＜5%. 
1.5.2總烴校準 
用標準氣體在35 mL/min的流速下吹掃進樣系統5 min以上, 然后用六通進樣閥引入標準氣體，色譜儀工作站中記錄待測成分色譜峰，計算出峰面積、響應因子. 重復測定三次，峰面積標準偏差＜5%.  

1.6樣品氣體的測量 
連接樣品氣，在35 mL/min的流速下吹掃5 min，注入樣品，啟動閥的開關程序，色譜工作站計算出樣品氣中CO,CH4總烴的濃度, 然后通過差減法計算出非甲烷總烴濃度.