白酒氣相色譜儀特點

滕州中科譜分析儀器有限公司生產的GC2020白酒氣相色譜儀執行國標《GB/T10345-2007白酒分析方法》為白酒生產企業及相關執法部門對白酒成分的鑒定提供技術支撐。
一、儀器研發背景
目前我國各地假冒偽劣白酒泛濫，給正規廠家帶來了巨大的損失同時也損害了消費者的利益。近年來，發生的多起用甲醇、工業酒精配制劣質酒造成人員傷亡的事件，給人民的生命安全和健康帶來危害。食品安全控制已成為當前檢測的重中之重，白酒風味物質研究已成為行業研究的大趨勢。
二、白酒分析原理
白酒被氣化后，隨同載氣進入色譜柱，利用被測定的各組分在氣液兩相中具有不同的分配系數，在柱內形成遷移速度的差異而得到分離。白酒分析方法：分離后的白酒組分先后流出色譜柱，進入檢測器，根據色譜圖上各組分峰的保留值與標樣相對照進行定性；利用峰面積（或峰高），以內標法定量分析
三、白酒分析配置
配置一：（填充柱分析白酒）
產品名稱    型號    規格及說明    數量
氣相色譜儀    GC-2010    FID、填充柱進樣系統、五級程升    １臺
色譜工作站    N2000    電腦、打印機自配    １套
酒分析色譜柱    填充柱     DNP3mm*3m     １根
空氣發生器    AG-2    氮、氫氣鋼瓶自配    １臺 

配置二：（毛細柱分析白酒）
產品名稱    型號    規格及說明    數量
氣相色譜儀    GC-2020    FID、毛細管進樣系統、七階程序升溫、智能后開門    １臺
色譜工作站    N2000    電腦、打印機自配    １套
毛細管分析酒柱         30Ｍ*0.32u    １根
氮、氫、空發生器        可選擇獨立氣源      1套

四、白酒分析步驟
一、開機：1、先檢查氮氣減壓器手柄是否處于旋松狀態（應是旋松狀態），以防止沖壞減壓器。然后打開氮氣鋼瓶總閥，再調節減壓器手柄，減壓器壓力調至0.3Mpa，色譜儀器上載氣壓力開至    Mpa。 依次打開空氣發生器壓力0.4MPa——色譜儀壓力0.01Mpa、氫氣發生器壓力0.3MPa——色譜儀壓力0.01MPa
2、打開色譜儀器電源。
（1）儀器溫度已設置完畢，毛細管分析需要使用程序升溫，進樣后點擊面板上‘啟動’
（2）待恒溫后，將色譜儀器上氫氣壓力開至0.1——0.15Mpa左右，點火，用扳手看看有水蒸氣嗎？待火點著后，再緩慢的把氫氣壓力降至0.05Mpa，查看火焰是否仍著。
（5）打開電腦，在線工作站，按“數據采集”鍵，按“查看基線”鍵，查看基線，用儀器上的調零旋鈕或工作站上零點校正把電壓調至5mv，待基線走直后即可進行分析。。
二、白酒內標法操作步驟：
（1）進白酒混標   μL，按“采集數據”鍵，待峰全部出完后按“停止采集”鍵。（此譜圖序號假設為A0001）
（2）按“方法”鍵，“組分表”鍵，“譜圖”鍵，選中譜圖序列號A0001，“確定”，“全選”，拖住內標峰的序號把內標峰拖至*，輸入峰名，內標峰欄改為“是”，輸入內標物純量：0.352（  以混標實際濃度為準）。然后依次輸入下列各要求組分的峰名。“采用”“OK”“校正”“組分含量”，依次輸入各組分濃度，“OK”“加入標樣”重新選中譜圖序列號A0001，“確定”“校正完畢”自動求出校正因子。（3）按“組分表”內標峰的內標物純量，改為“0.352”（此數為白酒樣品中所加的實際內標濃度），“采用”。另存方法文件。
（4）進待測酒樣  0.6μL（吸10mL待測白酒加入0.2mL內標樣，混合均勻即可）。按“采集數據“鍵，待峰*出完按“停止采集”鍵，按“預覽”鍵，查看結果。如需打印，按“打印”鍵即可。
一定保證所有的進樣的時間都要一致，
甲醇+雜醇油：異丁醇+異戊醇  總酯：乙酸乙酯+丁酸乙酯+乳酸乙酯+己酸乙酯
一定注意單位的換算，我們打出的單位是g\L
1g\L=0.1 g\100ML
三、關機
先關閉氫氣鋼瓶，空氣鋼瓶，按“停止”鍵，按“顯示”鍵，顯示OV（柱室溫度），待OV（柱室溫度）降至40℃以下關閉氮氣鋼瓶，關閉電源。
操作注意：
1 不可斷氣操作。
2 經常更換汽化墊。
3 操作過程中突然斷電，要把空氣，氫氣鋼瓶關掉，過2~3小時后把氮氣鋼瓶關掉！
帶下劃線處的數值以安裝調試時所調為準。
在操作中一定要耐心 細心！！